天谷公司       2019年6月5日下午，公司邀請(qǐng)制藥行業(yè)質(zhì)量專(zhuān)家進(jìn)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)GMP）知識(shí)培訓(xùn)。培訓(xùn)旨在提升公司GMP管理意識(shí)，同時(shí)全面展開(kāi)子公司天谷藥業(yè)GMP認(rèn)證工作。公司總工程師張必榮、質(zhì)控研發(fā)中心全體人員參加了培訓(xùn)。

       專(zhuān)家首先講解我們國(guó)家藥品GMP規(guī)范發(fā)展歷程，制藥行業(yè)實(shí)施GMP的必要性和重要性。接著，詳細(xì)解讀現(xiàn)行GMP中總則、質(zhì)量管理、機(jī)構(gòu)與人員、廠(chǎng)房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品、確認(rèn)與驗(yàn)證、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)、產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回、自檢、附則等14章節(jié)、54小節(jié)、313條內(nèi)容。